tri-O-benzoyl-aldehydo-D-erythro-2-deoxy-pentose | 124103-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri-O-benzoyl-aldehydo-D-erythro-2-deoxy-pentose
• 英文别名: Tri-O-benzoyl-aldehydo-D-erythro-2-desoxy-pentose
• CAS: 124103-74-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O₇
• 分子量: 446.456
• InChiKey: ONDONPNLTXVKLO-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-O-benzoyl-aldehydo-D-erythro-2-deoxy-pentose 在 盐酸 、 barium methoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-erythro-1,3-dideoxy-[2]hexulose dimethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧糖第十三部分。1,3-二脱氧-d-赤-己糖

  摘要：

  摘要已知的3,4,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-d-赤藓戊糖（由2-脱氧-d-赤藓糖戊糖分三步制备）被氧化为3,4,5-tri -O-苯甲酰基-2-脱氧-d-赤-戊酸，将其转化为相应的酰氯。用醚重氮甲烷处理酰氯，得到重氮甲基酮，将其还原得到结晶的4,5,6-三-O-苯甲酰基-1,3-二脱氧-d-赤型-己糖结晶，或者以46％的产率获得通过重氮甲烷对3,4,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-d-赤-戊糖的作用。苯甲酰化的1,3-二脱氧-d-赤藓基己糖与甲硫醇的巯基化反应得到浆状的4,5,6-三-O-苯甲酰基-1,3-二脱氧-d-赤藓基己糖二甲基二硫缩醛，经脱苯甲酰化后得到1，3-二脱氧-d-赤-己糖二甲基二硫缩醛（同样是糖浆），将其转化为结晶的6-O-金刚烷基-1，3-二脱氧-d-赤-己糖二甲基二硫缩醛。4,5,6-三-O-苯甲酰基-1,3-二脱氧-d-赤藓基己糖的脱苯甲酰化提供了1,3-二脱氧-d-赤藓基己糖为不纯糖浆。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82230-2
• 作为产物：
  描述：

  tri-O-benzoyl-aldehydo-D-erythro-2-deoxy-pentose-dimethyldithioacetal 在 丙酮 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 tri-O-benzoyl-aldehydo-D-erythro-2-deoxy-pentose
  参考文献：
  名称：

  Zinner et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinner,H.; Wittenburg,E., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2072 - 2081
  作者：Zinner,H.、Wittenburg,E.

  DOI：——

  日期：——