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bis(2-{phenyliminomethyl}pyrrolato)nickel(II) | 26339-13-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(2-{phenyliminomethyl}pyrrolato)nickel(II)
英文别名
——
bis(2-{phenyliminomethyl}pyrrolato)nickel(II)化学式
CAS
26339-13-9
化学式
C22H18N4Ni
mdl
——
分子量
397.102
InChiKey
JZWSMAZTLGVOOG-YJCYQSLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron perchlorate hexahydratebis(2-{phenyliminomethyl}pyrrolato)nickel(II)二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 (N-phenylpyrrole-2-aldiminium) perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of copper and nickel complexes with N-arylpyrrole-2-aldimines
    摘要:
    A series of 17N-arylpyrrole-2-aldimine ligands has been synthesized by condensation of pyrrole-2-carboxaldehyde and substituted anilines. All CuL2 complexes are square, whereas NiL2 compounds are square, tetrahedral or eventually present a square half arrow right over half arrow left tetrahedral equilibrium. Attempts of chemical oxidation have shown the existence of nickel(III) and copper(III) in solution.
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80241-7
  • 作为产物:
    描述:
    N-pyrrol-2-ylmethylene-aniline 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 bis(2-{phenyliminomethyl}pyrrolato)nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    镍,钴,铁和铜的其他亚氨基吡咯烷基配合物:合成和结构表征
    摘要:
    的2-两个当量之间的反应(Ñ -arylformimino)吡咯基钠盐(NANC 4 ħ 3 C(H)= N-AR),用Ar = C 6 H ^ 5(我),2,6-我镨2 - C 6 H 3(II)或2-(N-芳基甲亚胺基)菲[9,10- c ]吡咯基钠盐(NaNC 16 H 10 C(H)N-Ar),且具有Ar C 6 H 5(III), 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3(IV)和一当量的镍(II),钴(II),铁(II)和铜(I)卤化物在THF中,在低温下,得到双(亚氨基吡咯基)或双(亚氨基菲并[9,10- c [pyrrolyl)配合物在金属中心周围具有不同的几何形状。镍(II)衍生物显示出扭曲的正方形平面几何形状,而对于钴则提出了四面体络合物。与FeCl 2的反应导致产生非常不稳定的产物,并生成带有五配位Fe(III)中心的二聚体。向反应介质中加入两个当量的吡啶可改善所得化
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.10.053
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文献信息

  • Castro, J. A.; Romero, J.; Garcia-Vazquez, J. A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Castro, J. A.、Romero, J.、Garcia-Vazquez, J. A.、Castinneiras, A.、Duran, M. L.、Sousa, A.
    DOI:——
    日期:——
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