ethyl 4-((oxo-λ⁴-sulfanylidene)amino)benzoate | 23721-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((oxo-λ⁴-sulfanylidene)amino)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(sulfinylamino)benzoate
• CAS: 23721-51-9
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: IBCZDCIWYUOKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((oxo-λ⁴-sulfanylidene)amino)benzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4,4'-(λ4-sulfanediylidenediamino)-bis-benzoic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carpanelli, Corrado; Gaiani, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 503 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-((oxo-λ⁴-sulfanylidene)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ubichinone和verwandte Substanzen，XXIII 1）合成von Chinonen mit neuen Kondensationsmitteln

  摘要：

  氢醌酮类异戊二烯烯醇酯类Hilfe von N-亚磺胺基酮kendensiert werden（表1）。Nach Dieser Methode lassen sich 6-Pytyl-（trans - 5a），6-Farnesyl-（trans - 5b），6-Geranyl-（trans - 5c），6-Neryl-2.3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯并chin酮（顺式- 5C）UND 2.3.5三甲基-6-叶绿基1.4 benzochinon（反式- 6）sowie 2-甲基-3-叶绿基1.4 naphthochinon（反式- 7 synthetisieren）。这种机制与立体声音碟之间存在着很大的差异。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630113

文献信息

• Synthesis of S(IV)‐Stereogenic Chiral Thio‐Oxazolidinones via Palladium‐Catalyzed Asymmetric [3+2] Annulations
  作者：Bao‐Cheng Wang、Fang Hu、Jiahui Bai、Fen‐Ya Xiong、Peng Chen、Jianye Li、Ying Tan、Yin‐Long Guo、Wen‐Jing Xiao、Liang‐Qiu Lu

  DOI：10.1002/anie.202319728

  日期：2024.3.22

  Two Pd-catalyzed asymmetric [3+2] annulations are disclosed, providing a modular platform for the enantioselective synthesis of chiral thio-oxazolidinones. Preliminary mechanistic studies are performed to rationalize the observed enantio- and diastereo-controls.

  公开了两种Pd催化的不对称[3+2]环化，为手性硫代恶唑烷酮的对映选择性合成提供了模块化平台。进行初步机制研究以使观察到的对映体和非对映体控制合理化。
• 1,3-cycloaddition von N,N′-diarylschwefeldiimid
  作者：H.-H. Hörhold、H. Eibisch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82966-5

  日期：1969.1