6-isothiocyanato-4,7-dimethyl-benzopyran-2-one | 859821-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-isothiocyanato-4,7-dimethyl-benzopyran-2-one
• 英文别名: 6-isothiocyanato-4,7-dimethyl-coumarin；6-Isothiocyanato-4,7-dimethyl-cumarin；6-Isothiocyanato-4,7-dimethylchromen-2-one
• CAS: 859821-40-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• 分子量: 231.275
• InChiKey: ZDKOQMKAPJAMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isothiocyanato-4,7-dimethyl-benzopyran-2-one 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4,7-dimethyl-6-thioureido-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Dey; Seshadri, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 527,529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4,7-二甲基-2H-苯并吡喃-2-酮 在 硫光气 、 水 作用下， 生成 6-isothiocyanato-4,7-dimethyl-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dey; Seshadri, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 527,529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Coumarinyl Isothiocyanate from Amino Coumarin
  作者：Sagar A. Mayekar、Atul C. Chaskar、Vinata V. Mulwad

  DOI：10.1080/00397910902916080

  日期：2009.12.15

  coumarin to corresponding coumarinyl isothiocyanate using carbon disulfide, iodine, and pyridine is described. In this reaction, pyridine acts as a solvent as well as a catalyst to give coumarinyl isothiocyanate. Excellent yield, short reaction time, and mild reaction conditions make this method a useful synthetic procedure for one-pot preparation of coumarinyl isothiocyanate.

  描述了使用二硫化碳、碘和吡啶将氨基香豆素一锅法转化为相应的异硫氰酸香豆素酯。在该反应中，吡啶作为溶剂和催化剂产生异硫氰酸香豆素酯。优异的收率、短的反应时间和温和的反应条件使该方法成为一锅法制备异硫氰酸香豆素酯的有用合成方法。
• Mayekar, Sagar A.; Mulwad, Vinata V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 8, p. 1254 - 1259
  作者：Mayekar, Sagar A.、Mulwad, Vinata V.

  DOI：——

  日期：——
• Mayekar, Sagar A.; Mulwad, Vinata V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1438 - 1442
  作者：Mayekar, Sagar A.、Mulwad, Vinata V.

  DOI：——

  日期：——