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3β-acetoxy-27-nor-solanida-5,16,20(22),23,25-pentaene | 124131-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-27-nor-solanida-5,16,20(22),23,25-pentaene
英文别名
3β-Acetoxy-27-nor-solanida-5,16,20(22),23,25-pentaen;[(1S,2R,7S,10R,11S,14S)-10,14,16-trimethyl-22-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.017,22]tetracosa-4,15(23),16,18,20-pentaen-7-yl] acetate
3β-acetoxy-27-nor-solanida-5,16,20(22),23,25-pentaene化学式
CAS
124131-50-6
化学式
C28H35NO2
mdl
——
分子量
417.591
InChiKey
UZRJCTANWLKJRK-HMFPMLCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯甲烷三溴化磷 作用下, 生成 3β-acetoxy-27-nor-solanida-5,16,20(22),23,25-pentaene
    参考文献:
    名称:
    关于吡啶类固醇。三,介绍一种新型吡咯啉类固醇。关于类固醇,第143部分
    摘要:
    描述了一种新型吡咯啉类固醇的合成及其氢化成去甲酚的方法。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390642
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