(1S,1'S,2S,2'S,3aS,3'aS,7aS,7'aS)-2,2'-di-tert-butylhexadecahydro-1H,1'H-[1,1'-biisophosphindole] 2,2'-disulfide | 1252080-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,1'S,2S,2'S,3aS,3'aS,7aS,7'aS)-2,2'-di-tert-butylhexadecahydro-1H,1'H-[1,1'-biisophosphindole] 2,2'-disulfide
• CAS: 1252080-15-1
• 化学式: C₂₄H₄₄P₂S₂
• 分子量: 458.693
• InChiKey: WPDXAWSXXDBGNR-SOEMFMDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1'S,2S,2'S,3aS,3'aS,7aS,7'aS)-2,2'-di-tert-butylhexadecahydro-1H,1'H-[1,1'-biisophosphindole] 2,2'-disulfide 在 六氯乙硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(1S,1'S,2R,2'R,3aS,3'aS,7aS,7'aS)-2,2'-di-tert-butylhexadecahydro-1H,1'H-1,1'-biisophosphindole
  参考文献：
  名称：

  电子定性和刚性对映异构双对膦烷配体，用于高对映选择性铑催化的不对称加氢反应

  摘要：

  给电子更多，更刚性：一种新的高度电子给体的P-stereogenic bisphospholane配体（ZhangPhos）从实用的手性来源中以实用且高度对映选择性的方式合成。在铑催化的各种官能化烯烃的氢化反应中，与TangPhos相比，具有更好或相当的对映选择性和反应性（参见方案； nbd = 3,5-降冰片二烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002990
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-2-(tert-butyl)octahydro-1H-isophosphindole 2-sulfide 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到(1S,1'S,2S,2'S,3aS,3'aS,7aS,7'aS)-2,2'-di-tert-butylhexadecahydro-1H,1'H-[1,1'-biisophosphindole] 2,2'-disulfide
  参考文献：
  名称：

  电子定性和刚性对映异构双对膦烷配体，用于高对映选择性铑催化的不对称加氢反应

  摘要：

  给电子更多，更刚性：一种新的高度电子给体的P-stereogenic bisphospholane配体（ZhangPhos）从实用的手性来源中以实用且高度对映选择性的方式合成。在铑催化的各种官能化烯烃的氢化反应中，与TangPhos相比，具有更好或相当的对映选择性和反应性（参见方案； nbd = 3,5-降冰片二烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002990