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4-Furan-2-yl-2-hydroxy-3-nitro-butyric acid ethyl ester | 777931-80-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Furan-2-yl-2-hydroxy-3-nitro-butyric acid ethyl ester
英文别名
——
4-Furan-2-yl-2-hydroxy-3-nitro-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
777931-80-3
化学式
C10H13NO6
mdl
——
分子量
243.216
InChiKey
FODBKHYVIWVCQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Furan-2-yl-2-hydroxy-3-nitro-butyric acid ethyl ester甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到(Z)-4-Furan-2-yl-3-nitro-but-2-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α,β-不饱和酯的常用前体
    摘要:
    通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上,它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯,而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α,β-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.141
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯2-(2-硝基-乙基)-呋喃 在 Amberlyst A-21 作用下, 反应 19.0h, 以73%的产率得到4-Furan-2-yl-2-hydroxy-3-nitro-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α,β-不饱和酯的常用前体
    摘要:
    通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上,它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯,而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α,β-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.141
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