dimethyl 2-[(R,E)-3-methyl-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl]malonate | 1607437-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[(R,E)-3-methyl-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl]malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E,2R)-3-methyl-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl]propanedioate
• CAS: 1607437-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: YQIMTJPDPSAVDX-STRFDMGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-nitrobuta-1,3-dienyl)benzene 、 丙二酸二甲酯 在 N-(9-epi-hydroquinidin-9-yl)-N'-[3,5-bis(CF₃)phenyl]thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一个高度区域选择性和对映选择性organocatalyzed Michael加成丙二酸酯到nitrodienes

  摘要：

  公开了使用基于金鸡纳生物碱的硫脲催化剂将未取代/取代的丙二酸酯，乙酰乙酸酯或乙酰丙酮的有机催化直接迈克尔加成至共轭硝基二烯。加成产物以高产率和区域选择性形成。在大多数情况下，加成产物的对映选择性很高，单次重结晶可以大大提高对映选择性。加成产物容易经历化学选择性硝基还原和随后的内酰胺化具有高的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.02.007