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4,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,3-phenylenediamine | 252265-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,3-phenylenediamine
英文别名
4,6-Diamino-1,3-bis(t-butyl-nno-azoxy)benzene;tert-butylimino-[2,4-diamino-5-[tert-butylimino(oxido)azaniumyl]phenyl]-oxidoazanium
4,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,3-phenylenediamine化学式
CAS
252265-73-9
化学式
C14H24N6O2
mdl
——
分子量
308.384
InChiKey
PKWFDQLHCFNYAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,3-phenylenediaminesodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.08h, 以98%的产率得到2-bromo-4,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,3-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Syntheis of amino-substituted 1,3-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)benzenes
    摘要:
    Oxidation of 4,6-dichloro-1,3-phenylenediamine with Care's acid yields the corresponding dinitrosobenzene, which reacts with N,N-dibromo-tert-butylamine to give 1,5-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,4-dichlorobenzene. Treatment of the latter with ammonia yields 4-amino- and 4,6-diamino-1,3-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)benzenes.
    DOI:
    10.1007/bf02495293
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,4-dichlorobenzene 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 190.0~200.0 ℃ 、25.33 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以60%的产率得到4,6-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-1,3-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Syntheis of amino-substituted 1,3-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)benzenes
    摘要:
    Oxidation of 4,6-dichloro-1,3-phenylenediamine with Care's acid yields the corresponding dinitrosobenzene, which reacts with N,N-dibromo-tert-butylamine to give 1,5-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,4-dichlorobenzene. Treatment of the latter with ammonia yields 4-amino- and 4,6-diamino-1,3-bis(tert-butyl-NNO-azoxy)benzenes.
    DOI:
    10.1007/bf02495293
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文献信息

  • Synthesis of 1,2,3,4-tetrazino[5,6-g]benzo-1,2,3,4-tetrazine 1,3,7,9-tetraoxides
    作者:A. E. Frumkin、A. M. Churakov、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky
    DOI:10.1007/s11172-006-0469-7
    日期:2006.9
    1,2,3,4-Tetrazino[5,6-g]benzo-1,2,3,4-tetrazine 1,3,7,9-tetraoxides, which possess an-thracene-type annulation of the benzene ring with two 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxide fragments, were obtained for the first time from aminobenzenes containing tert-butyl-NNO-azoxy groups in appropriate positions. Complete assignments of the signals in the 1H, 13C, and 14N NMR spectra of the compounds obtained were carried out.
    1,2,3,4-四嗪并[5,6-g]并-1,2,3,4-四嗪 1,3,7,9-四化物首次从适当位置含有叔丁基-NNO-基基团的中获得,其环具有环结构,带有两个1,2,3,4-四嗪 1,3-二化物片段。对所获化合物的1H、13C和14N NMR光谱中的信号进行了完整分析。
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