1-phenyl-2-(phenylimino)ethanone | 66749-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(phenylimino)ethanone
• CAS: 66749-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: IEVWCXLDHDCOHL-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(phenylimino)ethanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1,3-苯并噻唑-2-基(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺、苯乙酮和元素硫的无金属多米诺转换合成 2-芳酰基苯并噻唑

  摘要：

  展示了通过碘促进的苯胺、苯乙酮和元素硫的多米诺转变合成 2-芳酰基苯并噻唑的新方法。这种串联合成的亮点是（1）容易获得的苯胺和苯乙酮作为原料；(2)无过渡金属条件；(3)廉价、无毒、易处理、丰富的单质硫作为砌块。这种合成策略将补充这种重要的杂环支架合成中的现有方法。据我们所知，以前的文献中没有报道过从简单的苯胺、苯乙酮和元素硫形成 2-芳酰基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1039/d0ra01750g
• 作为产物：
  描述：

  N-(α-methoxyphenacyl)aniline 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J.;SANZ, D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 5, 144-145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of 7<i>H</i>-Dibenzo[<i>b,d</i>]azepin-7-one by Heterogeneous Flash Vacuum Pyrolysis with MCM-41 Catalysts
  作者：Elizabeth L. Moyano、Paola L. Lucero、Griselda A. Eimer、Eduardo R. Herrero、Gloria I. Yranzo

  DOI：10.1021/ol070690c

  日期：2007.5.1

  Homogeneous and heterogeneous flash vacuum pyrolysis (fvp) reactions of 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)phenylethanone (1) are reported. Heterogeneous reactions were carried out with Al-MCM-41 catalysts, mesoporous molecular sieves of the type M41S. In both cases, 7H-dibenzo[b,d]azepin-7-one (4) was the major product; however, in the catalytic reactions, yields and selectivity were very high. A mechanism

  报道了2-（1H-1,2,3-苯并三唑-1-基）苯基乙酮（1）的均相和异相闪蒸热解（fvp）反应。用Al-MCM-41催化剂（M41S型中孔分子筛）进行多相反应。在这两种情况下，7H-二苯并[b，d] azepin-7-one（4）是主要产物。然而，在催化反应中，收率和选择性很高。还讨论了该反应的机理。
• HBF₄ Catalyzed Mannich-Type Reaction in Aqueous Media
  作者：Takahiko Akiyama、Jun Takaya、Hirotaka Kagoshima

  DOI：10.1055/s-1999-2789

  日期：1999.7

  HBF4 catalyzed Mannich-type reaction took place smoothly in aqueous media to afford beta-amino carbonyl compounds in high yields. One-pot synthesis of beta-amino carbonyl compounds from aldehyde and amine also worked well.
• (Z)-1,4-Diphenyl-2-phenylamino-2-butene-1,4-dione: Synthesis and Mechanizm of Formation
  作者：T. I. Akimova、N. N. Trofimenko、G. A. Verbitskii、A. V. Gerasimenko

  DOI：10.1023/b:rujo.0000043716.91339.ea

  日期：2004.5

  Heating of 1-phenyl-2-(phenylamino)ethanone in a water-ethanol solution of potassium carbonate gave rise to (Z)-1,4-diphenyl-2-phenylamino-2-butene-1,4-dione; it formed most probably by reaction of the initial aminoketone with its oxidation product, 1-phenyl-2-(phenylimino)ethanone.
• SAEED, A. A. H.;EBRAHEEM, E. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1739-1740
  作者：SAEED, A. A. H.、EBRAHEEM, E. K.

  DOI：——

  日期：——
• KOJKOV, L. N.;TERENTEV, P. B.;YUFIT, D. S.;STRUCHKOV, YU. T.;ZUBAREV, V. +, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1820-1831
  作者：KOJKOV, L. N.、TERENTEV, P. B.、YUFIT, D. S.、STRUCHKOV, YU. T.、ZUBAREV, V. +

  DOI：——

  日期：——