5-(α-benzoylbenzyl)uridine | 1394855-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(α-benzoylbenzyl)uridine
• CAS: 1394855-60-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₇
• 分子量: 438.437
• InChiKey: DVKNETOFQLCXTI-LKLAWCCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  141.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 在 aluminum (III) chloride 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-(α-benzoylbenzyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2-芳基肼基丙醛与活性亚甲基试剂的缩合反应：通过6π-电环化反应形成2-羟基-和2-氨基-6-取代-5-芳基氮烟酸酯和吡啶并[3,2-c]肉啉。

  摘要：

  3-Oxo-3-phenyl-2-(p-tolylhydrazono)propanal (1a) 在乙酸铵存在下与氰基乙酸乙酯在乙酸中缩合生成 2-hydroxy-6-phenyl-5-p-tolylazonicotinic acid乙酯(6a)或2-氨基-6-苯基-5-甲苯基-氮烟酸乙酯(8)，取决于反应条件。类似地，其他 3-氧代-3-芳基-2-芳基肼基丙醛 1a,b 与活性亚甲基腈 2c,d 缩合生成芳基氮烟酸酯 6b,c。相反，2-[(4-硝基苯基)-腙]-3-氧代-3-苯基-丙醛 (1c) 与氰基乙酸乙酯反应生成 6-(4-硝基苯基)-2-氧代-2,6- 乙酯二氢吡啶并[3,2-c]cinnoline-3-carboxylate (11)，通过一种新的6π-电环化途径。最后，3-oxo-2-(苯肼基)-3-p-tolylpropanal (1d) 与 2a-c 缩合生成哒嗪酮 13a-c。

  DOI：

  10.3390/molecules17066547