2-{2-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-methyl]-pyrrol-1-ylmethyl}-pyridine | 347897-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-{2-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-methyl]-pyrrol-1-ylmethyl}-pyridine
• 英文别名: 2-[[2-[(3-bromo-4-fluorophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]pyrrol-1-yl]methyl]pyridine
• CAS: 347897-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₁BrFN₃
• 分子量: 414.32
• InChiKey: ZRVAEMSMNZULHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Pyrrol-1-yl-methyl-pyridine 、 1-(3-Bromo-4-fluoro-benzylidene)-pyrrolidinium chloride 、 3-溴-4-氟苯甲醛 、 四氢吡咯 生成 2-{2-[(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl-methyl]-pyrrol-1-ylmethyl}-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrole mannich bases to combat pain and allergic reactions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代吡咯曼尼希碱，其中R1 = H，C1-10烷基，芳基，杂环芳基或由C1-6烷基链连接的芳基，杂环芳基，CN，Br，Cl或OH基团，R2 = CH（R4）N（R5）（R6），R3，R3'，R3''相同或单独表示H，F，Cl，Br，CF3，CN，NO2，SO2NH2，NHR7，SR8，OR9，CO（OR10），CH2CO（OR11），COR15，C1-10烷基，芳基，杂环芳基或由C1-6烷基链连接的异构烷基，R4 = 未取代苯基或至少取代C1-4烷基，C1-3-烷氧基，卤素的苯基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，含有该化合物的药物，以及该化合物在药物制备中的应用。该活性成分特别适用于疼痛治疗，以及用于治疗炎症和过敏反应，药物或酒精滥用，腹泻，胃炎，溃疡，心血管疾病，尿失禁，抑郁症，休克状态，偏头痛，嗜睡症，超重，哮喘，青光眼，多动症，缺乏动力，暴食症，厌食症，僵硬症，焦虑症，增加警觉性和/或增加性欲。

  公开号：

  US07034018B2

文献信息

• SUBSTITUIERTE PYRROL-MANNICHBASEN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHMERZEN UND ALLERGISCHEN REAKTIONEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1246799A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US7034018B2
  申请人：——

  公开号：US7034018B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [DE] SUBSTANZBIBLIOTHEK<br/>[EN] SUBSTANCE LIBRARY<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE SUBSTANCES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2001047882A2

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die Erfindung betrifft eine Substanzbibliothek erhältich durch die Umsetzung von aromatischen Aldehydverbindungen und/oder heteroaromatischen Aldehydverbindungen und/oder aliphatischen Aldehydverbindungen ohne acides Proton in a-Stellung, in Lösung, in Gegenwart einer Base mit sekundären Aminen zu Aminalverbindungen, Umsetzsung dieser Aminalverbindungen ohne weitere Aufreinigung mit Säurechloriden in absolutem Lösungsmittel zu Iminiumsalzen und deren Umsetzung ohne weitere Aufreinigung in einem organischen Lösungsmittel mit unsubstituierten oder substituierten Naphtol-, Pyrrol, und/oder Indol-Verbindungen, Reinigung und Isolierung der so erhaltenen Verbindungen nach den üblichen Methoden und gegebenenfalls Umsetzung der so erhaltenen Naphtol- und/oder IndolVerbindungen in Lösung mit organischen Halogenverbindungen, in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls Aufreinigung durch Filtration und Isolierung der so erhaltenen Naphtol und/oder Indol-Verbindungen nach den üblichen Methoden, sowie die Verwendung dieser Substanzbibliothek zum Auffinden von Wirkstoffen.
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRROL-MANNICHBASEN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHMERZEN UND ALLERGISCHEN REAKTIONEN<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRROLE MANNICH BASES<br/>[FR] COMPOSES PYRROLE/BASES DE MANNICH SUBSTITUES DESTINES A LUTTER CONTRE LA DOULEUR ET LES REACTIONS ALLERGIQUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2001047878A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Die Erfindung betrifft substituierte Pyrrol-Mannichbasen der allgemeinen Formel (I) worin R1= H, einen C¿1-10?-Alkyl-, einen Aryl-, einen Heteroaryl- oder einen über eine C1-6-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-, Heteroaryl-, CN-, Br-, Cl- oder OH- Rest bedeutet, R?2 = CH(R4)N(R5)(R6¿) bedeutet, R?3, R3', R3''¿, gleich oder verschieden, H, F, Cl, Br, CF¿3?, CN, NO2, SO2NH2, NHR?7, SR8, OR9, CO(OR10), CH¿2CO(OR?11), COR15¿, einen C¿1-10?-Alkyl-, einen Aryl-, einen Heteroaryl- oder einen über eine C1-6-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl- oder Heteroaryl-Rest bedeutet, R?4¿ = einen unsubstituierten Phenyl-Rest oder einen wenigstens einfach mit C¿1-4?-Alkyl-, C1-3-Alkoxy-, Halogen-, CF3, CN-, O-Phenyl- oder OH substituierten Phenyl-Rest bedeutet. Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Diese Wirkstoffe sollen sich insbesondere zur Schmerztherapie und zur Behandlung von inflammatorischen und allergischen Reaktionen, Drogen-und/oder Alkoholmißbrauch, Diarrhoe, Gastritis, Ulcera, cardiovaskulären Erkrankungen, Harninkontinenz, Depressionen, Schockzuständen, Migräne, Narkolepsie, Übergewicht, Asthma, Glaukom, hyperkinetischem Syndrom, Antriebslosigkeit, Bulimie, Anorexie, Katalepsie, zur Anxiolyse, zur Vigilanzsteigerung und/oder zur Libidosteigerung eignen.