4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 130430-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-1,1,6 trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；4,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 130430-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: DTLOJSHEKWIIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种合成四氢萘-2-醇衍生物类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备技术领域，公开了一种合成四氢萘2醇衍生物类化合物的方法，包括如下步骤：（1）将化合物I与钯催化剂、氧化剂和溶剂混合，在70~130℃下密闭搅拌反应1~24h；对步骤（1）所得混合液进行后处理得到中间产物II；将中间产物II与催化剂、乙腈和水混合，用氮气置换空气后，在85~95℃下密闭搅拌反应1~24h；对步骤（3）所得混合液进行后处理得到终产物III四氢萘2醇衍生物类化合物。本发明通过惰性C(sp3)‑H和C(sp2)‑H键之间的交叉脱氢偶联，直接进行分子内C(sp3)‑H芳基化，合成苯并吡喃3醇衍生物类化合物，路线简单，收率较高，普适性好，反应条件温和，选择性高。

  公开号：

  CN111393258B