4-(1,2-二甲基-丙基)-苯甲醚 | 91881-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,2-二甲基-丙基)-苯甲醚
• 英文名称: rac-1-methoxy-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-<4-Methoxy-phenyl>-3-methyl-butan；4-(1,2-dimethyl-propyl)-anisole；(+/-)-4-Methoxy-(1.2-dimethyl-propyl)-benzol；4-(1,2-Dimethyl-propyl)-anisol；(+/-)-Methyl-[4-(1.2-dimethyl-propyl)-phenyl]-aether；1-Methoxy-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 91881-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: WCWZIJCNZYNKKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-二甲基-丙基)-苯甲醚 在 吡啶溴化氢盐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-<4-Hydroxy-3.5-dinitro-phenyl>-3-methyl-butan
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-sec-PENTYL PHENOLS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-067
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzene 在 [C₈H₁₂IrC₁₀H₁₅C₃H₃ONCH₂CH₂N₂C₃H₃C₆H₃C₆H₁₄]⁽¹⁺⁾*B(C₆H₃(CF₃)2)4^(1-)=[C₈H₁₂IrC₁₀H₁₅C₃H₃ONCH₂CH₂N₂C₃H₃C₆H₃C₆H₁₄]B(C₆H₃C₂F₆)4 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 4-(1,2-二甲基-丙基)-苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  卡宾金属氢化物的酸性远低于膦金属氢化物：氢化中的重要性

  摘要：

  氢化铱中间体的酸度在 Crabtree 催化剂 1-3 的手性类似物介导的某些转化中是至关重要的。为此，进行了若干实验以研究使用这些铱-恶唑啉配合物形成的氢化混合物的酸度。DFT 计算表明，这些氢化中 Ir-H 中间体的酸度差异令人震惊；据计算，来自 N-杂环卡宾催化剂 1 的氢化铱的酸性比来自 P 基配合物 2 和 3 的那些低 7 个 pK(a) 单位。与此一致，卡宾配合物 1 被证明对酸敏感底物的氢化。在氘化实验中，观察到较少的“异常”氘化，对应于 D(2)-加成步骤之前酸介导的烯烃异构化的并发症较少。最后，用 pH 指示剂进行的简单测试提供了视觉证据，表明基于膦的催化剂前体比相应的 N-杂环卡宾提供了明显更多的酸性反应混合物。这些观察结果表明，卡宾对膦（和类似的）配体的取代可能会通过改变形成的金属氢化物的酸度来影响催化反应的结果。

  DOI：

  10.1021/ja101233g

文献信息

• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• Zwitterionic Iridium Complexes with P,N-Ligands as Catalysts for the Asymmetric Hydrogenation of Alkenes
  作者：Axel Franzke、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201003314

  日期：2011.4.4

  Several zwitterionic iridium complexes based on chiral P,N‐ligands with imidazoline or oxazoline donors and anionic tetraarylborate or aryltrifluoroborate substituents have been synthesized. The corresponding cationic analogues have also been prepared, to evaluate the effect of the covalent linkage between the anion and the cationic metal complex in catalytic reactions. The respective pairs of structurally

  已经合成了几种基于手性P，N-配体与咪唑啉或恶唑啉供体以及阴离子四芳基硼酸酯或芳基三氟硼酸酯取代基的两性离子铱配合物。还制备了相应的阳离子类似物，以评估阴离子与阳离子金属络合物之间的共价键在催化反应中的作用。已经比较了各对结构类似的预催化剂在未官能化烯烃的不对称氢化中的功效。在大多数情况下，阴离子衍生化实际上对铱络合物的不对称诱导没有影响。这与X射线结构研究一致，该研究表明，阳离子金属中心的手性环境不受阴离子取代基的影响。
• Asymmetric hydrogenation of aromatic olefins catalyzed by iridium complexes of proline derived phosphine–oxazoline ligands
  作者：Guopin Xu、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02747-8

  日期：2003.1

  phosphine–oxazoline ligands is reported. This ligands are synthesized by reaction of a phosphine chloride with the secondary nitrogen of proline. Upon coordination to iridium the resulting complexes can be used in the asymmetric hydrogenation of simple olefins. The effect of different counter ions and substitution at the oxazoline and the phosphine is reported.

  报道了一系列膦-恶唑啉配体的合成。该配体通过氯化膦与脯氨酸的仲氮反应合成。与铱配位后，所得络合物可用于简单烯烃的不对称氢化。报道了不同的​​抗衡离子和在恶唑啉和膦处的取代作用。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Olefins
  作者：Andreas Pfaltz、Jörg Blankenstein、Robert Hilgraf、Esther Hörmann、Steven McIntyre、Frederik Menges、Marc Schönleber、Sebastian P. Smidt、Bettina Wüstenberg、Nicole Zimmermann

  DOI：10.1002/adsc.200390027

  日期：2003.1

  efficient homogeneous catalysts for the enantioselective hydrogenation of olefins. The complexes are readily prepared, air-stable, and easy to handle. In contrast to chiral rhodium- and ruthenium-phosphine catalysts, they do not require the presence of a polar coordinating group near the CC bond. In the hydrogenation of unfunctionalized arylolefins, high enantioselectivities of >95% ee with turnover numbers

  具有手性P，N-配体和四[3，5-（三氟甲基）苯基]硼酸酯（BAr F）作为抗衡离子的阳离子铱配合物是烯烃对映选择性氢化的有效均相催化剂。该配合物易于制备，空气稳定并且易于处理。与手性铑和钌膦催化剂相反，它们不需要在CC键附近存在极性配位基团。在未官能化芳基烯烃的氢化中，已经实现了> 95％ee的高对映选择性，具有高达5000的周转数和> 5000 h -1的周转频率。
• Homogeneous Hydrogenation of Tri‐ and Tetrasubstituted Olefins: Comparison of Iridium‐Phospinooxazoline [Ir‐PHOX] Complexes and Crabtree Catalysts with Hexafluorophosphate (PF ₆ ) and Tetrakis[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (BAr _F ) as Counterions
  作者：Bettina Wüstenberg、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/adsc.200700438

  日期：2008.1.4

  conversion was observed. The productivity of the Crabtree catalyst could be strongly increased by replacing the hexafluorophosphate anion with tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate. In one case, in the hydrogenation of a tetraalkyl-substituted CC bond, [Ir(Py)(PCy3)(COD)]BArF gave higher conversion than catalyst 11. However, with several other substrates complex 11 proved to be superior.

  具有两个非手性膦-恶唑啉（PHOX）配体的铱配合物可从市售的苯恶唑啉开始分两步轻松制备。具有四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯（BAr F）作为抗衡离子的空气稳定的络合物在一定范围的三和四取代的烯烃的氢化反应中显示出高反应活性。衍生自二环己基膦基恶唑啉配体的铱配合物（11）可获得最佳结果，该配合物在恶唑啉环中不带有其他取代基。对于几种底物，使用Crabtree催化剂的转化率很低，[Ir（Py）（PCy 3）（COD）] PF 6，观察到完全转化。通过用四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯代替六氟磷酸根阴离子，可以大大提高Crabtree催化剂的生产率。在一种情况下，在四烷基取代的CC键的氢化中，[Ir（Py）（PCy 3）（COD）] BAr F的转化率高于催化剂11。但是，对于其他几种基材，复合物11被证明是优异的。