trans-ethyl pentadec-4,14-dienoate | 59101-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-ethyl pentadec-4,14-dienoate
• 英文别名: pentadeca-4t,14-dienoic acid ethyl ester；trans-4.14-pentadecadiensaeure-ethylester；ethyl (4E)-pentadeca-4,14-dienoate
• CAS: 59101-22-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: RNSIQAGHJRPQLI-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl pentadec-4,14-dienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-[(4E)-pentadeca-4,14-dienoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  降血脂烷氧基苯甲酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00229a018
• 作为产物：
  描述：

  十三碳-1,12-二烯-3-醇 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVRIES V. G.; MORAN D. B.; ALLEN G. R.; RIGGI S. J., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 7, 946-957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of 34-Hydroxyasimicin and Its Photoactive Derivative for Affinity Labeling of the Mitochondrial Complex I
  作者：Hongna Han、Mantosh K. Sinha、Lawrence J. D'Souza、Ehud Keinan、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1002/chem.200305557

  日期：2004.5.3

  total synthesis of the 34-hydroxyasimicin and its 3-(4-benzoylphenyl)propionate ester was achieved by means of a convergent synthetic strategy. This ester, which contains eight asymmetric centers, represents the first photoaffinity-labeling agent that is derived from an Annonaceous acetogenin. The key transformations in the synthesis include the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction, the Wittig

  通过收敛的合成策略实现了34-羟基阿米霉素及其3-（4-苯甲酰基苯基）丙酸酯的不对称全合成。该酯包含八个不对称中心，代表第一种衍生自无核产乙酸原的光亲和标记剂。合成过程中的关键转变包括Sharpless不对称二羟基化反应，Wittig烯烃化反应，氧化rh（vii）的氧化环化反应，Williamson醚化反应以及钯催化的交叉偶联反应。
• GOOCH E. E.; KABALKA G. W., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, NO 7, 521-525
  作者：GOOCH E. E.、 KABALKA G. W.

  DOI：——

  日期：——