4-(5-((1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol | 1259435-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-((1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1259435-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂S₂
• 分子量: 356.429
• InChiKey: XCGSTJHIUNDQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并咪唑基硫代)乙酸 肼 、 bis-(2,4-dihydroxythiobenzoyl)sulfinyl 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-(5-((1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代4-(1,3,4-噻二唑-2-基)苯-1,3-二醇的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了 5-取代（胺、烷基、芳基、杂环）4-(1,3,4-噻二唑-2-基)苯-1,3-二醇，并检查了它们的抗真菌特性。这些化合物是通过亚磺酰基双（（2,4-二羟基苯基）甲硫酮）与酰肼或氨基硫脲的一锅反应获得的。通过元素、IR、1H NMR 和 MS 光谱分析确定了它们的结构。测定了这些衍生物在体外对五种植物病原真菌的活性。发现所考虑的化合物具有中等杀真菌作用。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:533–540, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20645

  DOI：

  10.1002/hc.20645