(3S)-methyl 4-benzyl-6-(iodomethyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylate | 1001054-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-methyl 4-benzyl-6-(iodomethyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylate
• 英文别名: (3S)-methyl 4-benzyl-6-iodomethyl-6-methylmorpholine-3-carboxylate；methyl (3S)-4-benzyl-6-(iodomethyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylate
• CAS: 1001054-44-9
• 化学式: C₁₅H₂₀INO₃
• 分子量: 389.233
• InChiKey: XVOZHFDPRUOZBG-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-methyl 4-benzyl-6-(iodomethyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-methyl 4-benzyl-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 L-N-苄基丝氨酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (3R)-methyl 4-benzyl-6-(iodomethyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylate 、 (3S)-methyl 4-benzyl-6-(iodomethyl)-6-methylmorpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC SULFONAMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SULFONAMIDES SPIROCYCLIQUES ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2007140383A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Spirocyclic sulfonamides and related compounds of Formula 1 are provided : (Formula (I)): in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to Bi modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des sulfonamides spirocycliques et des composés apparentés de formule 1 : (Formule (I)): dans laquelle les variables sont comme ci-après. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur bradykinine in vivo ou in vitro, et sont particulièrement utiles dans le traitement de affections sensibles à une modulation Bi, y compris inflammation et douleur, chez des humains, des animaux domestiques et des animaux d'élevage. Des compositions pharmaceutiques et des méthodes sont décrites pour les utiliser dans le traitement de tels troubles, de même que des méthodes pour utiliser de tels ligands pour l'étude de localisation de récepteur et plusieurs dosagesin vitro.
• [EN] N-OXIDE ARYL SULFONES AND SULFOXIDES<br/>[FR] SULFONES DE N-OXYDE ARYLE ET SULFOXYDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008024692A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] N-oxide aryl sulfones and sulfoxides of Formula (I) are provided: in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate bradykinin receptor activity in vivoor in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to Bi modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including inflammation and pain. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des sulfones de N-oxyde aryle et des sulfoxydes selon la formule (I) : dans laquelle les variables sont telles que décrites ici. De tels composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité du récepteur de la bradykinine in vivo ou in vitro, et ils sont particulièrement utiles dans le traitement des affections sensibles à une modulation Bi, y compris l'inflammation et la douleur, chez l'humain, les animaux de compagnie domestiques et le bétail. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés destinés à utiliser celles-ci dans le traitement de tels troubles, mais elle concerne également des procédés destinés à utiliser de tels ligands à des fins d'études de localisation du récepteur et de diverses analyses in vitro.