(S)-9-(3-hydroxy-2-oxy-[(R,S)-1-methoxy-2-hydroxyethyl)propyl]adenine | 724440-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-9-(3-hydroxy-2-oxy-[(R,S)-1-methoxy-2-hydroxyethyl)propyl]adenine
• CAS: 724440-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₄
• 分子量: 283.287
• InChiKey: WYDKAYGTKBSUGD-JAMMHHFISA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-(3-hydroxy-2-oxy-[(R,S)-1-methoxy-2-hydroxyethyl)propyl]adenine 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 9-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-9H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  合成光学活性烷基化腺嘌呤衍生物的新方法。

  摘要：

  提出了一种新的手性无环核苷和核苷酸类似物的合成方法，从d（-）-或l（+）-核糖开始。评估了合成化合物对痘病毒家族的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.107
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (S)-9-(3-hydroxy-2-oxy-[(R,S)-1-methoxy-2-hydroxyethyl)propyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  合成光学活性烷基化腺嘌呤衍生物的新方法。

  摘要：

  提出了一种新的手性无环核苷和核苷酸类似物的合成方法，从d（-）-或l（+）-核糖开始。评估了合成化合物对痘病毒家族的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.107