fluorotrimethyl[(Z)-pentafluoropropen-1-yl]phosphorane | 97994-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: fluorotrimethyl[(Z)-pentafluoropropen-1-yl]phosphorane
• 英文别名: fluoro-trimethyl-[(Z)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl]-λ5-phosphane
• CAS: 97994-15-5
• 化学式: C₆H₉F₆P
• 分子量: 226.102
• InChiKey: QKVPVDUJGWRHGN-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  23 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorotrimethyl[(Z)-pentafluoropropen-1-yl]phosphorane 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALLWORDEN, UDO VON;ROSCHENTHALER, GERD-VOLKER, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 2, 69-76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 三甲基膦 反应 20.0h， 以96%的产率得到fluorotrimethyl[(Z)-pentafluoropropen-1-yl]phosphorane
  参考文献：
  名称：

  氟三甲基[（Z）-五氟丙烯-1-基]膦烷：结构，键合和反应性

  摘要：

  在此贡献中，我们报告了氟三甲基[（Z）-五氟丙烯-1-基]磷烷作为磷基氟化试剂。它的固态结构可以描述为三棱锥，由于形成了3中心4电子键，所以具有细长的轴向键。氟化物离子的提取导致轴向P–C键的缩短。因此，标题化合物可用于用氟取代溴，以及将氟离子转移到亲电子化合物上。与Sn（C 2 F 5）2 Br 2反应，得到盐[P（CH 3）3（C 3 F 5）] 2 [Sn（C 2F 5）2 F 4 ]。当用P（C 2 F 5）2 F处理氟代三甲基[（Z）-五氟丙烯-1-基]磷烷时，主要生成的阴离子具有足够的亲核性，可以攻击位于磷原子β位的阳离子的丙烯基产生两性离子[Me 3 PCF = C（CF 3）–PF 3（C 2 F 5）2 ]。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000047
• 作为试剂：
  描述：

  1-Chlor-phosphorinan 在 (+)Cl(-) 、 fluorotrimethyl[(Z)-pentafluoropropen-1-yl]phosphorane 作用下， 反应 0.17h， 生成 (1-phosphorinanyl)-1-phosphorinan 、 1,1,1-trifluoro-1λ⁵-phosphinane
  参考文献：
  名称：

  Hacklin, Henrik; Roeschenthaler, Gerd-Volker, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALLWOERDEN, U. VON;ROESCHENTHALER, G. -V., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 10, 352-353
  作者：ALLWOERDEN, U. VON、ROESCHENTHALER, G. -V.

  DOI：——

  日期：——
• ALLWOERDEN, U. VON;ROESCHENTHALER, G. -V., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 2, 81
  作者：ALLWOERDEN, U. VON、ROESCHENTHALER, G. -V.

  DOI：——

  日期：——