2-[(1E,3E)-4-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1,3-butadienyl]-6-oxo-6H-pyrano[2,3-e]benzoxazole-8-carbonitrile | 173033-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(1E,3E)-4-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1,3-butadienyl]-6-oxo-6H-pyrano[2,3-e]benzoxazole-8-carbonitrile
• CAS: 173033-37-9
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 430.417
• InChiKey: ASBLFXPUTYDWNT-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1E,3E)-4-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1,3-butadienyl]-6-oxo-6H-pyrano[2,3-e]benzoxazole-8-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以40%的产率得到3-methoxy-4-[(1E,3E)-4-[6-oxo-8-tetrazol-5-yl-6H-pyrano[2,3-e]benzoxazol-2-yl]-1,3-butadienyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Kosaka,Takatoshi; Ochiai, Keiko; Wakabayashi, Toshio, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 502 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-amino-7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 磷酸单乙基酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 2-[(1E,3E)-4-(3-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)-1,3-butadienyl]-6-oxo-6H-pyrano[2,3-e]benzoxazole-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kosaka,Takatoshi; Ochiai, Keiko; Wakabayashi, Toshio, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 502 - 514

  摘要：

  DOI：