| 1219015-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1219015-60-7
• 化学式: C₃₅H₅₄N₄O₇
• 分子量: 642.836
• InChiKey: YIKMFTDEBHWXJC-RRGQHJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  168.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₃₅H₅₂N₄O₆
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic peptides as potent inhibitors of histone deacetylases: Optimization of alkyl loop length

  摘要：

  Bicyclic tetrapeptide hydroxamic acids were prepared as histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and the evaluated inhibitory activity shows that they are potent against HDAC1 and HDAC4. The in vivo activity depends on alkyl loop length. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.054
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,14R)-14-((S)-8-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-oxooctanamido)-15-oxoazacyclopentadecane-2-carbonyl)-D-prolinate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic peptides as potent inhibitors of histone deacetylases: Optimization of alkyl loop length

  摘要：

  Bicyclic tetrapeptide hydroxamic acids were prepared as histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and the evaluated inhibitory activity shows that they are potent against HDAC1 and HDAC4. The in vivo activity depends on alkyl loop length. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.054