2-amino-4-ferrocenylphenol hydrochloride | 868761-99-3

• 英文名称: 2-amino-4-ferrocenylphenol hydrochloride
• CAS: 868761-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FeNO*ClH
• 分子量: 329.609
• InChiKey: LSCXYZSAQHRNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-chloro-5-ferrocenyl-azobenzene 、 2-amino-4-ferrocenylphenol hydrochloride 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以23%的产率得到trans-5-ferrocenyl-2-hydroxyazobenzene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基偶氮苯的光子，电子和质子诱导的异构化行为。

  摘要：

  分别合成了3-，4-和2-二茂铁基偶氮苯，1、2和3，以及1的几种衍生物，并研究了它们的光异构化行为。通过X射线衍射分析确定了1及其衍生物2-氯-5-二茂铁基偶氮苯（5）和3-二茂铁基-4'-羟基叠氮苯（11）的分子结构。3-二茂铁基化合物1在单个绿色光源和Fe（III）/ Fe（II）氧化还原变化下经历可逆的反式-顺式异构化。4-和2-二茂铁基化合物2和3除紫外线外还响应绿光，激发pi-pi *跃迁，但在光平稳态（PSS）中的顺式摩尔比低于1。在2和3中对绿光的响应是由MLCT波段（从Fe d轨道到偶氮pi *轨道）激发引起的，而MLCT波段的特性是，由随时间变化的密度泛函理论计算得出的结果介于1和2之间。2的氧化形式容易进行顺式-反式热异构化。1和2都经过容易的质子化，并显示出质子催化的顺-反异构化。1的衍生物中，2-氯-5-二茂铁基偶氮苯（5）在绿光照射的PSS中表现出最高的顺式摩尔比（47％）。

  DOI：

  10.1021/ic051184r
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 4-ferrocenyl-2-nitrophenol 在 Sn 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-amino-4-ferrocenylphenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基偶氮苯的光子，电子和质子诱导的异构化行为。

  摘要：

  分别合成了3-，4-和2-二茂铁基偶氮苯，1、2和3，以及1的几种衍生物，并研究了它们的光异构化行为。通过X射线衍射分析确定了1及其衍生物2-氯-5-二茂铁基偶氮苯（5）和3-二茂铁基-4'-羟基叠氮苯（11）的分子结构。3-二茂铁基化合物1在单个绿色光源和Fe（III）/ Fe（II）氧化还原变化下经历可逆的反式-顺式异构化。4-和2-二茂铁基化合物2和3除紫外线外还响应绿光，激发pi-pi *跃迁，但在光平稳态（PSS）中的顺式摩尔比低于1。在2和3中对绿光的响应是由MLCT波段（从Fe d轨道到偶氮pi *轨道）激发引起的，而MLCT波段的特性是，由随时间变化的密度泛函理论计算得出的结果介于1和2之间。2的氧化形式容易进行顺式-反式热异构化。1和2都经过容易的质子化，并显示出质子催化的顺-反异构化。1的衍生物中，2-氯-5-二茂铁基偶氮苯（5）在绿光照射的PSS中表现出最高的顺式摩尔比（47％）。

  DOI：

  10.1021/ic051184r