4-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸 | 898767-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸
• 英文名称: 4-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)benzoic acid
• CAS: 898767-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GEYOEVKPCAOMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-(3-((4-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)benzyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of inhaled dual pharmacology muscarinic antagonist and β2 agonist (MABA) for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127975
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxoethyl)benzoic acid 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of inhaled dual pharmacology muscarinic antagonist and β2 agonist (MABA) for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127975

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20140163066A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES BÊTA 2
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016193241A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTERS
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016177849A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Giranda Vincent L.

  公开号：US20070259937A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺、其制备以及作为聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂以制备药物的用途。