[Cu(I)(2-(4-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-imidazol-1-yl)-4,6-di-tert-butylanisol)]B(C6F5)4 | 849666-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Cu(I)(2-(4-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-imidazol-1-yl)-4,6-di-tert-butylanisol)]B(C6F5)4
• CAS: 849666-88-2
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₂H₄₁CuN₅O
• 分子量: 1254.3
• InChiKey: IHHQWTDOTBOIMQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气 、 tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinatoiron(II) hydrate 、 [Cu(I)(2-(4-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-imidazol-1-yl)-4,6-di-tert-butylanisol)]B(C6F5)4 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tetrakis(2,6-difluorophenyl)porphyrinate)Fe(III)-(O2(2-))-Cu(II)(2-(4-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)-ethyl]-imidazol-1-yl)-4,6-di-tert-butyl-anisol)](1+)
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑-苯酚交联的铜和血红素铜络合物的双氧反应性。

  摘要：

  最近对细胞色素C氧化酶（CcOs）的光谱，动力学和结构研究表明，血红素a3-CuB双核活性位点处的组氨酸-酪氨酸交联在还原O2裂解过程中起关键作用。在本报告中，我们描述了铜和血红素/铜组装体的双氧反应性，其中咪唑-酚部分用作铜配体LN4OH（2- {4- [2-（双吡啶-2-基甲基-氨基）-乙基]-咪唑-1-基} -4,6-二叔丁基苯酚）。停止流动力学研究表明[CuI（LN4OH）] +（1）的低温氧合导致快速形成铜-超氧物种[CuII（LN4OH）（O2-）] +（1a），并进一步反应与1形成2：1 Cu：O2加合物，过氧配合物[{CuII（LN4OH）} 2（O2（2-））] 2+（1b）。复杂的1b也是短暂的，最终，在氧化反应的后期，最终形成了二聚体铜（II）-酚盐配合物[CuII（LN4O-）] 2（2+）（1c）作为最终产物。还描述了在血红素络合物（F8）FeII（3）（F8 =四（2

  DOI：

  10.1021/ic048907b