tert-butyl hydrogen (2S,3S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate | 1174659-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl hydrogen (2S,3S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: t-Butyl hydrogen (2s,3s)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate；(2S,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1174659-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: QWEPOABTHPBKBD-QLEHZGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 4-tert-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl hydrogen (2R,3R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate 、 tert-butyl hydrogen (2S,3S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环己-4-烯-1,2-二羧酸与双环[2.2.1]-庚-5-烯-2,3-二羧酸衍生的手性单酯的合成与应用

  摘要：

  Optically active alkyl and cycloalkyl hydrogen cyclohex-4-ene-1,2- and bicyclo[2.2.1]hept-5-ene- 2,3-dicarboxylates were synthesized by asymmetric Diels-Alder reactions in the presence of chiral catalyst. The cycloadducts were found to possess antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1134/s1070428008120051