(E)-3-{(4R,5S)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester | 181260-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-{(4R,5S)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 181260-71-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆Si
• 分子量: 428.641
• InChiKey: DTMMGEHECOCFMG-ISWCZIFLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{(4R,5S)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-{(4R,5S)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nonomura, Taro; Sasaki, Makoto; Matsumori, Nobuaki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1786 - 1789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,3-dihydroxy-propionic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-{(4R,5S)-5-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonomura, Taro; Sasaki, Makoto; Matsumori, Nobuaki, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1786 - 1789

  摘要：

  DOI：