(E)-8-(benzenesulfonyl)dodec-10-en-1-ol | 107735-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-8-(benzenesulfonyl)dodec-10-en-1-ol
• CAS: 107735-59-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃S
• 分子量: 324.485
• InChiKey: KRNAFNHUPWIUKG-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(benzenesulfonyl)dodec-10-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8E,10Z)-dodeca-8,10-dien-1-ol 、 反式-8-反式-10-十二碳二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  用砜XLIV合成通过从E均烯丙基砜中消除苯磺酸来立体选择性制备EE 1,3-二烯。

  摘要：

  制备纯的E和Z均烯丙基1，1-二砜，然后立体选择性地还原一个磺酰基部分，分别得到纯的E和Z均烯丙基砜，在THF中用tBuOK基本消除，得到相应的1，3-二烯，收率良好。该反应在E均烯丙基砜的情况下具有高度立体选择性，已被用于合成（8E，10E）8,10-十二碳烯醇和（9E）9,11-十二碳烯醇昆虫信息素组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82061-5
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy 1-iodoheptane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-8-(benzenesulfonyl)dodec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用砜XLIV合成通过从E均烯丙基砜中消除苯磺酸来立体选择性制备EE 1,3-二烯。

  摘要：

  制备纯的E和Z均烯丙基1，1-二砜，然后立体选择性地还原一个磺酰基部分，分别得到纯的E和Z均烯丙基砜，在THF中用tBuOK基本消除，得到相应的1，3-二烯，收率良好。该反应在E均烯丙基砜的情况下具有高度立体选择性，已被用于合成（8E，10E）8,10-十二碳烯醇和（9E）9,11-十二碳烯醇昆虫信息素组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82061-5

文献信息

• PENHOAT C. H. DU; JULIA M., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4807-4816
  作者：PENHOAT C. H. DU、 JULIA M.

  DOI：——

  日期：——