(R)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-methyl-N-tosylsulfoximine | 182075-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-methyl-N-tosylsulfoximine
• 英文别名: N-[[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 182075-03-2
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₄O₄S₂
• 分子量: 484.548
• InChiKey: MDVFJPBQGJWDRU-OSYKLOEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-methyl-N-tosylsulfoximine 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(R)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Kawanishi, Hiroyuki; Morimoto, Hiroshi; Nakano, Takao, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-methyl-N-tosylsulfilimine 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到(R)-S-2-<(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)>butyl-S-methyl-N-tosylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Kawanishi, Hiroyuki; Morimoto, Hiroshi; Nakano, Takao, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：