tert-butyl (5S)-5-[(2S)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate | 1206463-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (5S)-5-[(2S)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1206463-62-8
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₈
• 分子量: 577.718
• InChiKey: JSTGNHBMGZTTBK-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S)-5-[(2S)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate 、 对甲氧基苯异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Concise Asymmetric Total Synthesis of ent-Guadinomic Acid from an Epoxy Alkenol

  摘要：

  从已知的环氧烯醇（用 HKR 法分解）出发，完成了[(-)-K01-0509 B]烯-瓜地诺米酸的高效不对称全合成。烯烃部分与丙烯酸酯发生交叉偏析反应，环氧化物与叠氮化物发生开环反应，然后发生分子内胍形成反应，最终生成了ent-guadinomic酸。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5S,7R)-8-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-7-hydroxy-5-(4-methoxyphenoxy)octanoate 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl (5S)-5-[(2S)-2-(4-methoxyphenoxy)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,5-dihydroimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Concise Asymmetric Total Synthesis of ent-Guadinomic Acid from an Epoxy Alkenol

  摘要：

  从已知的环氧烯醇（用 HKR 法分解）出发，完成了[(-)-K01-0509 B]烯-瓜地诺米酸的高效不对称全合成。烯烃部分与丙烯酸酯发生交叉偏析反应，环氧化物与叠氮化物发生开环反应，然后发生分子内胍形成反应，最终生成了ent-guadinomic酸。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218003