4-amino-6-(4-bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile | 1404476-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-(4-bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-5-cyano-2-methylthio-6-(4-bromophenyl)-pyrimidine；4-amino-6-(4-bromophenyl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1404476-86-3
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄S
• 分子量: 321.2
• InChiKey: QBVCYHKALKJOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基亚氨基硫代甲基氢碘酸 、 对溴苯甲醛 、 丙二腈 在 nanocatalyst MCM-41-NH₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-amino-6-(4-bromophenyl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用MCM-41-NH2作为纳米反应器和纳米催化剂的一些新型2-甲基甲硫基嘧啶衍生物的环境无害多组分合成

  摘要：

  一些新的4-氨基-6-芳基-2-甲硫基嘧啶-5-甲腈衍生物是通过醛，丙二腈的一锅三组分反应合成，并且小号-methylisothiouronium碘化物，使用MCM-41-NH 2如纳米反应器和纳米催化剂。该方案具有一些优点，包括应用容易获得且无害的材料，良性反应条件（环境温度，无溶剂和一锅法），易于加工且产品的总收率高。

  DOI：

  10.1002/jhet.1755