3-chloro-5-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,2,4-thiadiazole | 1428183-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-chloro-5-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1428183-36-1
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄S
• 分子量: 312.782
• InChiKey: GUGXWHSGLSWVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-chloro-5-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,2,4-thiadiazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到4-[5-(2-phenylbenzimidazol-1-yl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of bis(amino)-1,2,4-thiadiazoles via direct SNAr

  摘要：

  The synthesis of bis(amino)-1,2,4-thiadiazoles usually relies on a four step sequence. Herein, we communicate to our knowledge the first one-pot synthesis of bis(amino)-1,2,4-thiadiazoles via a double SNAr approach. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.107
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1,2,4-噻二唑 、 2-苯基苯并咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以51.6%的产率得到3-chloro-5-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of bis(amino)-1,2,4-thiadiazoles via direct SNAr

  摘要：

  The synthesis of bis(amino)-1,2,4-thiadiazoles usually relies on a four step sequence. Herein, we communicate to our knowledge the first one-pot synthesis of bis(amino)-1,2,4-thiadiazoles via a double SNAr approach. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.107