N-benzyl-9-(4-methoxyphenyl)-5,6,7, 8-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoline-2-amine | 1202555-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-9-(4-methoxyphenyl)-5,6,7, 8-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoline-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-9-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinolin-2-amine
• CAS: 1202555-27-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃OS
• 分子量: 401.532
• InChiKey: POOBYBZCBRUWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 6-imino-7,9,10-trichloro-11-(4-methoxybenzoyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,2-b]isoquinoline-8-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-9-(4-methoxyphenyl)-5,6,7, 8-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoline-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用Friedlander反应固相合成噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物。

  摘要：

  描述了2,5,6,7-四取代的噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物的无痕固相合成。用α-卤代酮对固体负载的氰基碳亚氨基二硫代酸酯进行Thorpe-Ziegler型环化反应，得到噻唑树脂，并通过Friedlander方案在微波辐射条件下将其转化为所需的噻唑并吡啶树脂。在将硫化物氧化为砜后，用胺进行亲核性的脱磺基取代反应可得到目标噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物，且总收率良好。

  DOI：

  10.1021/cc900147y

文献信息

• 2,5,6,7-tetrasubstituted Thiazolo[4,5-b]pyridine Derivatives and Use Thereof
  申请人：KYUNGPOOK NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20150307516A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided are a pharmaceutical composition containing a 2,5,6,7-tetrasubstituted thiazolo[4,5-b]pyridine derivative represented by Formula 1 as an active ingredient and a use thereof effective on a vascular inflammation-related infectious disease triggered by activity of HMGB1 protein. As investigating an anti-sepsis effect through a CLP-induced sepsis animal test that a sepsis survival rate is increased, it is identified that the pharmaceutical composition contains the 2,5,6,7-tetrasubstituted thiazolo[4,5-b]pyridine derivative or a pharmaceutically available salt thereof as an active ingredient to be used as a therapeutic agent for a vascular inflammatory disease and infectious disease including sepsis triggered by activity of HMGB1 protein.

  提供了一种药物组合物，其含有一种由化学式1表示的2,5,6,7-四取代噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物作为活性成分，以及其在由HMGB1蛋白活性引发的血管炎症相关感染性疾病上的有效用途。通过对CLP诱导的败血症动物试验研究抗败血症效果，发现药物组合物含有2,5,6,7-四取代噻唑并[4,5-b]吡啶衍生物或其药用可用盐作为活性成分，可用作治疗血管炎症性疾病和由HMGB1蛋白活性引发的感染性疾病，包括败血症的治疗剂。
• US9932355B2
  申请人：——

  公开号：US9932355B2

  公开（公告）日：2018-04-03