(1Z)-3-phenyl-N-pyridin-1-ium-1-ylpropanimidate | 80430-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1Z)-3-phenyl-N-pyridin-1-ium-1-ylpropanimidate
• CAS: 80430-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: XOFWNUHTGVPFTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-3-phenyl-N-pyridin-1-ium-1-ylpropanimidate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到N-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛，抗炎和高血糖活性的N-（羰基氨基）-1,2,3,6-四氢吡啶的合成。

  摘要：

  合成了一组N-（羰基氨基）-1，2，3，6-四氢吡啶，以研究羰基官能团的变化对镇痛，抗炎和高血糖活性的影响。活性最高的镇痛化合物之一是N-[（乙氧羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5o），与吗啡相当。纳洛酮预处理不会改变5o或5q的活性。N-[（2-呋喃基羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5q）是最有效的降血糖药，在100 mg / kg po剂量后第2和第4小时血糖升高181％。

  DOI：

  10.1021/jm00344a020
• 作为产物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1Z)-3-phenyl-N-pyridin-1-ium-1-ylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛，抗炎和高血糖活性的N-（羰基氨基）-1,2,3,6-四氢吡啶的合成。

  摘要：

  合成了一组N-（羰基氨基）-1，2，3，6-四氢吡啶，以研究羰基官能团的变化对镇痛，抗炎和高血糖活性的影响。活性最高的镇痛化合物之一是N-[（乙氧羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5o），与吗啡相当。纳洛酮预处理不会改变5o或5q的活性。N-[（2-呋喃基羰基）氨基] -1,2,3,6-四氢吡啶（5q）是最有效的降血糖药，在100 mg / kg po剂量后第2和第4小时血糖升高181％。

  DOI：

  10.1021/jm00344a020

文献信息

• Practical conversion of <i>gem</i>-difluorocyclopropenes for the chemodivergent assembly of fluorinated heterocyclic frameworks
  作者：Dongping Pan、Fu-Xiaomin Liu、Zhongyi Zeng、Junwei Ye、Ying Cai、Shengdong Wang、Zhi Zhou、Wei Yi

  DOI：10.1039/d3gc03203e

  日期：——

  diverse fluorinated heterocyclic frameworks including cyclopropapyrazolopyridines, indolizines, 2-fluoro-3-aryl-3-(heteroaryl)acrylamides etc. These conversions feature ultrasonic vibration-assisted solvent-free 1,3-dipolar cycloaddition, photo-induced rearrangement and mild reduction, providing a highly efficient synthetic route for the assembly of intriguing fluorine-containing compounds with good

  通过使用偕二氟环丙烯作为通用结构单元，建立了一种独特的绿色方法，导致多种氟化杂环骨架的化学发散形成，包括环丙吡唑并吡啶、中氮茚、2-氟-3-芳基-3-(杂芳基)丙烯酰胺等。这些转化具有超声波振动辅助的无溶剂 1,3-偶极环加成、光诱导重排和温和还原，为组装具有良好化学/立体选择性和底物的有趣的含氟化合物提供了高效的合成路线兼容性。
• YEUNG, J. M.;CORLETO, L. A.;KNAUS, E. E., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 2, 191-195
  作者：YEUNG, J. M.、CORLETO, L. A.、KNAUS, E. E.

  DOI：——

  日期：——