7-(pyrido-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-4-one | 1428437-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(pyrido-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-4-one
• 英文别名: 7-(pyrid-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one；1,5-Dihydro-7-(4-pyridinyl)-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4h-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one；7-pyridin-4-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 1428437-12-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₂Si
• 分子量: 392.533
• InChiKey: UIDVECRWRVJUDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-[(dimethylamino)methylidene]quinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 7-(pyrido-4-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及它们的制备方法及其治疗用途。

  公开号：

  US20140235616A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLINONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013045400A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1, and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。