| 1414963-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1414963-04-4
• 化学式: C₂₂H₄₂O₂
• 分子量: 338.574
• InChiKey: CUMJFTWNVNMSHR-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-((1R,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric total syntheses of 3((1R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid

  摘要：

  The first efficient total syntheses of 3((1 R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid have been achieved following a chelation controlled modified Simmon-Smith cyclopropanation, Wittig reaction, Horner-Wadsworth-Emmons olefination, and p-toluenesulfonyl hydrazide catalyzed hydrogenation as key reactions in good overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.133
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric total syntheses of 3((1R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid

  摘要：

  The first efficient total syntheses of 3((1 R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid have been achieved following a chelation controlled modified Simmon-Smith cyclopropanation, Wittig reaction, Horner-Wadsworth-Emmons olefination, and p-toluenesulfonyl hydrazide catalyzed hydrogenation as key reactions in good overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.133