ethyl (4E)-tridec-4-ene-6-ynoate | 1027273-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4E)-tridec-4-ene-6-ynoate
• 英文别名: ethyl (E)-tridec-4-en-6-ynoate
• CAS: 1027273-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: GVTAZKLOBUVADP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 ethyl (4E)-5-chloropent-4-enoate 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 PdCl_2(C3H7CN)2 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到ethyl (4E)-tridec-4-ene-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl (4E)-tridec-4-ene-6-ynoate

  摘要：

  Various cross-coupling reactions based on vinyl halides, which proceed with the retention of the double bond configuration (Negishi, Sonogashira, Suzuki, Stille, Heck reactions), are widely used to create the carbon-carbon bonds in the synthesis of the practically useful unsaturated compounds [1–5]. Previously, we have synthesized the stereochemically pure chlorovinyl-derived malonic esters, which

  DOI：

  10.1134/s1070363213010313