2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxyacetimidamide | 79295-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxyacetimidamide
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenoxy)-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 79295-18-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00662564
• 分子量: 200.625
• InChiKey: VEFDYICPJUXKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxyacetimidamide 在 TATU 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-((4-chlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS

  摘要：

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2019090078A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧基乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-N-hydroxyacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl alkoxynaphthalene derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4、R.sup.23、R.sup.24、R.sup.25和R.sup.26的定义如规范中所述。这些化合物是有用的心理治疗药物，是有效的5-羟色胺（5-HT.sub.1）激动剂和拮抗剂。

  公开号：

  US06166020A1

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Use of naphthalene derivatives in treating lung carcinoma
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05821245A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  A method of inhibiting cell growth in human small cell lung carcinoma comprising administering to a mammal in need of such treatment a cell growth inhibitory amount of a compound of the formula ##STR1##

  抑制人类小细胞肺癌细胞生长的方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物的抑制细胞生长量，其化学式为##STR1##
• Procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021718A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。
• [EN] OX(ADI)AZOLYL-HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES OX(ADI)AZOLYL-HYDROXAMIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001047901A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Compounds of formula (I) and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  式(I)化合物及其盐、溶剂化物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂，在由PCP介导的疾病中具有应用价值。
• 3-Heterocyclylpropanohydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20030119807A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compound of formula (I): 1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  化合物公式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药等，在所述取代基具有所述数值的情况下，是前胶原C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有应用价值。