3-chloro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine | 1268521-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine
• CAS: 1268521-03-4
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD18632681
• 分子量: 153.571
• InChiKey: AOYYPRLPIDRCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine 在 caesium carbonate 、 XPhos Pd G₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 3-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrrolo[3,2-c]pyridazin-5-yl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure features compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and formulations containing the same. Methods of treating BAF complex-related disorders, such as cancer, are also disclosed.

  公开号：

  WO2023220134A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridazin-4-amine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXO-NITROGEN RING DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ À CYCLE OXO-AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用，涉及氧代氮环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在制备治疗癌症相关药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022121914A1

文献信息

• WO2024059186A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——