(4-Oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-5-yl)-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester | 401925-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-5-yl)-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester
• 英文别名: (4-Oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl-acetic Acid Cyclohexyl Ester；cyclohexyl 2-(4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-2-phenylacetate
• CAS: 401925-76-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: YBPAPKWOOGNEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-5-yl)-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester 、 劳森试剂 在 氩 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 以to afford 0.316 g, 0.86 mmol, 92% yield of product 12 as a off white solid的产率得到2-Phenyl-(4-thioxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)-acetic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide mutant of human ERAB or HADH2, its X-ray crystal structure, and materials and method for identification of inhibitors thereof

  摘要：

  本文描述了人类ERAB或HADH2的鉴定、分离和修改。描述了ERAB或HADH2的晶体结构，可用于发现、鉴定和表征ERAB或HADH2的抑制剂或调节剂。该结构提供了ERAB或HADH2的结合位点的三维描述，可用于基于结构设计其抑制剂或调节剂作为治疗剂，例如在治疗阿尔茨海默病中。

  公开号：

  US20020132319A1
• 作为产物：
  描述：

  [(5-Amino-1H-pyrazole-4-carbonyl)-amino]-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester 以 formamide 为溶剂， 生成 (4-Oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-5-yl)-phenyl-acetic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating or inhibiting ERAB or HADH2 activity

  摘要：

  由下式表示的吡唑化合物：1。这些吡唑化合物和含有它们的药物组合物可用于抑制ERAB或HADH2活性，并用于治疗ERAB、HADH2或淀粉样蛋白β介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20020065292A1

文献信息

• Peptide mutant of human ERAB/HADH2, its X-ray crystal structure, and materials and method for identification of inhibitors thereof
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1223176A2

  公开（公告）日：2002-07-17

  The identification, isolation and modification of human ERAB or HADH2 is described. A crystal structure of ERAB or HADH2 is described which may be used in the discovery, identification and characterization of inhibitors or modulators of ERAB or HADH2. This structure provides a three-dimensional description of binding sites of ERAB or HADH2 for structure-based design of inhibitors or modulators thereof as therapeutic agents, for example in the treatment of Alzheimer's disease).

  描述了人类 ERAB 或 HADH2 的鉴定、分离和修饰。描述了 ERAB 或 HADH2 的晶体结构，该结构可用于发现、鉴定和表征 ERAB 或 HADH2 的抑制剂或调节剂。该结构提供了 ERAB 或 HADH2 结合位点的三维描述，用于基于结构设计作为治疗药物的抑制剂或调节剂，例如用于治疗阿尔茨海默病）。
• US6964957B2
  申请人：——

  公开号：US6964957B2

  公开（公告）日：2005-11-15