Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((1S,3R,3aR,4R,6aS,9aR)-1-cyano-3a,4-dimethyl-9-oxo-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester | 113490-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((1S,3R,3aR,4R,6aS,9aR)-1-cyano-3a,4-dimethyl-9-oxo-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(2S)-2-[[(1S,3R,3aR,4R,6aS,9aR)-1-cyano-3a,4-dimethyl-9-oxo-1,3,4,5,6,6a,7,8-octahydrocyclopenta[d][2]benzofuran-3-yl]methyl]-2-methylbut-3-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 113490-54-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅S
• 分子量: 485.645
• InChiKey: UZTJDAQIDQNNEW-OKWLCJNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((1S,3R,3aR,4R,6aS,9aR)-1-cyano-3a,4-dimethyl-9-oxo-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester 生成 (1S,3R,3aR,4R,6aS,9aR)-3-((S)-2-Formyl-2-methyl-but-3-enyl)-3a,4-dimethyl-9-oxo-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, LEO A.;PANSEGRAU, PAUL D.;WIEDEMAN, PAUL E.;SPRINGER, JAMES P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1461-1466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-((1R,3S)-3-Hydroxymethyl-1-methoxymethoxy-3-methyl-pent-4-enyl)-6,7-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-inden-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((1S,3R,3aR,4R,6aS,9aR)-1-cyano-3a,4-dimethyl-9-oxo-octahydro-indeno[3a,4-c]furan-3-ylmethyl)-2-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Examples of intramolecular hydrogen abstraction by the .beta.-carbon of a 2-cyclopentenone subunit with resultant .alpha.-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a021