[Mo(acetonitrile)2(S2C2Ph2)2] | 1447737-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Mo(acetonitrile)2(S2C2Ph2)2]
• 英文别名: [Mo(acetonitrile)₂(S₂C₂Ph₂)₂]；[Mo(MeCN)₂(S₂C₂Ph₂)₂]
• CAS: 1447737-93-0
• 化学式: C₃₂H₂₆MoN₂S₄
• 分子量: 662.776
• InChiKey: CYBSBRLOPOCEEC-LHJYRGMRSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(acetonitrile)2(S2C2Ph2)2] 、 水 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Mo(acetonitrile)(triphenylphosphine)(S₂C₂Ph₂)₂]∘2H₂O
  参考文献：
  名称：

  单氧代双（二硫代）Mo和W配合物的质子化脱氧

  摘要：

  当许多氧代转移酶除去一个氧代基团以再生底物结合位点时，已经在许多氧代转移酶中观察到单氧代钼中心的质子化辅助脱氧。此处报道了这种反应与离散的合成单氧代双（二硫代烯）钼和钨配合物，其化学性质由于所得脱氧产物的不稳定性而很少进行研究。在[Mo IV O（S 2 C 2 Ph 2）2 ] 2–（1）和[W IV O（S 2 C 2 Ph 2）2 ] 2–的乙腈溶液中添加甲苯磺酸。（2）导致氧化物的损失，同时形成新的脱氧配合物[M（MeCN）2（S 2 C 2 Ph 2）2 ]（M = Mo（3），W（4）），它们具有被隔离和表征。而质子化1只产生3，可以从产生的两个不同的反应产物2 ; 氧化产物[WO（S 2 C 2 Ph 2）2 ] -用1当量的酸生产，而脱氧产物[W（MeCN）2（S用过量的质子产生2 C 2 Ph 2）2 ]（4）。或者，可以通过[Mo（CO）2（S 2 C 2 Ph 2）2

  DOI：

  10.1021/ic4008747
• 作为产物：
  描述：

  (Et₄N)₂[MoO(S₂C₂Ph₂)₂] 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Mo(acetonitrile)2(S2C2Ph2)2]
  参考文献：
  名称：

  单氧代双（二硫代）Mo和W配合物的质子化脱氧

  摘要：

  当许多氧代转移酶除去一个氧代基团以再生底物结合位点时，已经在许多氧代转移酶中观察到单氧代钼中心的质子化辅助脱氧。此处报道了这种反应与离散的合成单氧代双（二硫代烯）钼和钨配合物，其化学性质由于所得脱氧产物的不稳定性而很少进行研究。在[Mo IV O（S 2 C 2 Ph 2）2 ] 2–（1）和[W IV O（S 2 C 2 Ph 2）2 ] 2–的乙腈溶液中添加甲苯磺酸。（2）导致氧化物的损失，同时形成新的脱氧配合物[M（MeCN）2（S 2 C 2 Ph 2）2 ]（M = Mo（3），W（4）），它们具有被隔离和表征。而质子化1只产生3，可以从产生的两个不同的反应产物2 ; 氧化产物[WO（S 2 C 2 Ph 2）2 ] -用1当量的酸生产，而脱氧产物[W（MeCN）2（S用过量的质子产生2 C 2 Ph 2）2 ]（4）。或者，可以通过[Mo（CO）2（S 2 C 2 Ph 2）2

  DOI：

  10.1021/ic4008747