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1-ethyl-3-phenylbenzimidazolium iodide | 1434886-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-3-phenylbenzimidazolium iodide
英文别名
3-ethyl-1-phenylbenzimidazolium iodide
1-ethyl-3-phenylbenzimidazolium iodide化学式
CAS
1434886-34-6
化学式
C15H15N2*I
mdl
——
分子量
350.202
InChiKey
DRKBWEARPZZWAE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯1-ethyl-3-phenylbenzimidazolium iodidecopper(I) oxidesodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到3-ethyl-1,2-diphenyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    用于离子功能材料的Cu催化的咪唑鎓盐的CH可控制的CH单-/二-/三芳基化
    摘要:
    据报道,咪唑鎓盐与芳基碘化物/溴化物的第一个Cu催化的直接CH直接单,二和三芳基化反应。
    DOI:
    10.1039/c7cc01076a
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基二苯胺盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-ethyl-3-phenylbenzimidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Microwave-Promoted Catalytic Activity of Novel N-phenylbenzimidazolium Salts in Heck-Mizoroki and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions under Mild Conditions
    摘要:
    合成了一些具有芳基取代基(如N-苯基、4-氯苯基和各种烷基取代基)的新型苯并咪唑盐。使用在温和反应条件下的DMF/H2O中,由Pd(OAc)2/K2CO3组成的催化体系,评估了它们在Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉耦合反应中的微波辅助催化活性,得到了一致的高产率,除了2-溴吡啶的产率较低。
    DOI:
    10.3390/molecules18032501
  • 作为试剂:
    描述:
    2-溴吡啶苯乙烯1-ethyl-3-phenylbenzimidazolium iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以63%的产率得到2-脒唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization and Microwave-Promoted Catalytic Activity of Novel N-phenylbenzimidazolium Salts in Heck-Mizoroki and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions under Mild Conditions
    摘要:
    合成了一些具有芳基取代基(如N-苯基、4-氯苯基和各种烷基取代基)的新型苯并咪唑盐。使用在温和反应条件下的DMF/H2O中,由Pd(OAc)2/K2CO3组成的催化体系,评估了它们在Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura交叉耦合反应中的微波辅助催化活性,得到了一致的高产率,除了2-溴吡啶的产率较低。
    DOI:
    10.3390/molecules18032501
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文献信息

  • Ni(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H hydroarylation of diarylacetylenes with imidazolium salts
    作者:Tianbao Wang、Xuesong Zheng、Qinze Zheng、Fulin Zhou、Linhua Wang、Ge Gao
    DOI:10.1039/d1cc07309e
    日期:——
    A simple Ni(II)-catalyzed C–H hydroarylation of diarylacetylenes with imidazolium salts without adding any ligand was developed. It provides a facile and efficient access to (E)-2-(1,2-diarylvinyl)imidazolium salts. The preliminary results indicate a rare nonredox catalytic cycle of Ni(II), complementary to the common redox catalytic cycle starting from Ni(0).
    开发了一种简单的 Ni( II ) 催化的二芳基乙炔咪唑盐的 C-H 加氢芳基化,无需添加任何配体。它提供了一种简便有效的获得 ( E )-2-(1,2-二芳基乙烯基)咪唑盐的途径。初步结果表明 Ni( II ) 的罕见非氧化还原催化循环与从 Ni(0) 开始的常见氧化还原催化循环互补。
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