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3-cyclopropyl-4-iodo-1H-pyrazole | 1341758-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclopropyl-4-iodo-1H-pyrazole
英文别名
3-Cyclopropyl-4-iodo-2H-pyrazole;5-cyclopropyl-4-iodo-1H-pyrazole
3-cyclopropyl-4-iodo-1H-pyrazole化学式
CAS
1341758-26-6
化学式
C6H7IN2
mdl
——
分子量
234.039
InChiKey
VPRBOUPCQZBZAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclopropyl-4-iodo-1H-pyrazolelithium hydroxide monohydratecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES
    [ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体,以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
    公开号:
    WO2023208165A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-环丙基-1H-吡唑N-碘代丁二酰亚胺硫酸 作用下, 反应 3.0h, 以81%的产率得到3-cyclopropyl-4-iodo-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
    摘要:
    本公开涉及GSPT1降解剂化合物(例如小分子化合物),包含一种或多种该化合物的组合物,以及使用该化合物治疗特定疾病的方法,适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
    公开号:
    WO2022073469A1
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文献信息

  • [EN] 1-PYRAZOLYL, 5-, 6- DISUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE 5 -, 6-DISUBSTITUÉS, 1-PYRAZOLYLE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020247298A2
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention is directed to substituted certain 1-pyrazolyl, 5-, 6- disubstituted indazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, and ring A are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases, such as Parkinson's disease, in which LRRK-2 kinase is involved.
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