(3R,4R)-3-O-benzyl-7-trimethylsilyl-1-hepten-6-yne-3,4-diol | 115483-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-O-benzyl-7-trimethylsilyl-1-hepten-6-yne-3,4-diol
• 英文别名: (3R,4R)-3-phenylmethoxy-7-trimethylsilylhept-1-en-6-yn-4-ol
• CAS: 115483-07-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂Si
• 分子量: 288.462
• InChiKey: UZIAVROCEHSQCS-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-O-benzyl-7-trimethylsilyl-1-hepten-6-yne-3,4-diol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (5R,6R,7R)-6-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(trimethylsilyl)bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Graske, Klaus-Dieter; Kirste, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 891 - 898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3RS)-3-O-benzyl-4-pentene-1,2,3-triol 在 吡啶 、 正己烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (3R,4R)-3-O-benzyl-7-trimethylsilyl-1-hepten-6-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Graske, Klaus-Dieter; Kirste, Burkhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 891 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MULZER, JOHANN;GRASKE, KLAUS-DIETER;KIRSTE, BURKHARD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 9, C. 891-897
  作者：MULZER, JOHANN、GRASKE, KLAUS-DIETER、KIRSTE, BURKHARD

  DOI：——

  日期：——