4-(perfluoropropyl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one | 96146-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(perfluoropropyl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 4-(heptafluoropropyl)-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 96146-10-0
• 化学式: C₁₂H₇F₇N₂O
• mdl: MFCD00401460
• 分子量: 328.189
• InChiKey: OVKVVQHYQFDCIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  308.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-3-oxohexanoate 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以37%的产率得到4-(perfluoropropyl)-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of fluorine-containing ?-ketoesters with bifunctional N-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01157341

文献信息

• 含氟烷基-1,5-苯并二氮杂-2-酮的制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN105693633B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及一种含氟烷基‑1,5‑苯并二氮杂‑2‑酮的制备方法。该方法是将氟代酰基乙酸酯和取代邻苯二胺按1.0～1.5:1.0～1.2的摩尔比溶于有机溶剂中，加入催化量的L‑脯氨酸作为催化剂，回流搅拌反应至反应完成后,去除溶剂,再经柱层析分离,得含氟烷基‑1,5‑苯并二氮杂‑2‑酮类化合物。本发明制备方法的优点为：本方法对环境友好。而且原料易得，以有机小分子为催化，反应条件温和，普适性强，后处理方便，且产物收率较高。
• SALOUTIN, V. I.;FOMIN, A. N.;PASHKEVICH, K. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 1, 144-151
  作者：SALOUTIN, V. I.、FOMIN, A. N.、PASHKEVICH, K. I.

  DOI：——

  日期：——