{(1S,2R)-1-[(S)-2-Carbamoyl-1-((1S,2R)-1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 85546-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-[(S)-2-Carbamoyl-1-((1S,2R)-1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 85546-60-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆O₈
• 分子量: 482.494
• InChiKey: RAXBXRUUFZLJJD-VWHJJCLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  235.2
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1S,2R)-1-[(S)-2-Carbamoyl-1-((1S,2R)-1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 五氟苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vlasov, G. P.; Glushenkova, V. R.; Glinskaya, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[(S)-2-((2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-carbamoyl-propionylamino]-3-hydroxy-butyric acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到{(1S,2R)-1-[(S)-2-Carbamoyl-1-((1S,2R)-1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vlasov, G. P.; Glushenkova, V. R.; Glinskaya, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VLASOV, G. P.;GLUSHENKOVA, V. R.;GLINSKAYA, O. V.;NADEZHDINA, L. B.;KOMOG+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 9, 2117-2124
  作者：VLASOV, G. P.、GLUSHENKOVA, V. R.、GLINSKAYA, O. V.、NADEZHDINA, L. B.、KOMOG+

  DOI：——

  日期：——