N-(2-chloroethyl) O-ethyl N-(4-methylthiophenyl)aminocarbonyl S-propyl phosphoramidothioate | 65536-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl) O-ethyl N-(4-methylthiophenyl)aminocarbonyl S-propyl phosphoramidothioate
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-1-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]-3-(4-methylsulfanylphenyl)urea
• CAS: 65536-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₄ClN₂O₃PS₂
• 分子量: 410.926
• InChiKey: UQTNWAMMRLMOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylthiophenylimino) oxazolidine 、 O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl) O-ethyl N-(4-methylthiophenyl)aminocarbonyl S-propyl phosphoramidothioate
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯：其中A为A.卤素原子，B.氰基，C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基，D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基，E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基，F.苯氧基，或G.苯硫基；R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基，B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基，C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基，或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基；R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；当A不是卤素原子时为氢原子；R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；Y为氧原子或硫原子；以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。

  公开号：

  US04059697A1