ethanebis(thioamide) compound with 7,16-bis(4-methoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (1:1) | 1182734-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethanebis(thioamide) compound with 7,16-bis(4-methoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (1:1)
• CAS: 1182734-13-9
• 化学式: C₂H₄N₂S₂*C₂₈H₄₂N₂O₆
• 分子量: 622.85
• InChiKey: MSXSKAPZCHAIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,16-bis(4-methoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctatetradecane 、 二硫代乙酰胺 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 ethanebis(thioamide) compound with 7,16-bis(4-methoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  7,16-双（4-甲氧基苄基）-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷在分子和质子转移复合物中的构象迁移率：X射线和DFT研究†

  摘要：

  首次分离并表征了双臂甲冠醚7,16-双（4-甲氧基苄基）-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂环十八烷（1）及其分子和质子转移配合物通过X射线单晶衍射。中性分子之间的氢键存在于二元络合物1 ·（H 2 NCS）2（3）中，从而形成带状结构。质子从无机酸迁移到大环分子会产生双质子化的阳离子（1 -H 2）2+和（2 -H 2）2+（其中2是母体7,16-二苄基-1,4,10,13-四氧代-7,16-二氮杂环十八烷）生成离子络合物（1 -H 2）·[ClO 4 ] 2 ·2H 2 O（4） ，（1 -H 2）·[NbF 6 ] 2 ·2H 2 O（5），（1 -H 2）·[TaF 6 ] 2 ·2H 2 O（6），（1 -H 2）·[BF 4 ] 2（7）和（2 -H2）·[ClO 4 ] 2 ·2H 2 O（ 8）由电荷辅助氢键体系维持。1–8中的大环实体因冠环的构型和侧链的排列而异

  DOI：

  10.1039/b902953b