2-(4-methylthiophenylimino) oxazolidine | 65536-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-methylthiophenylimino) oxazolidine
• 英文别名: N-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 65536-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: VIYFNDNKYUDAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylthiophenylimino) oxazolidine 、 O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl) O-ethyl N-(4-methylthiophenyl)aminocarbonyl S-propyl phosphoramidothioate
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯：其中A为A.卤素原子，B.氰基，C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基，D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基，E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基，F.苯氧基，或G.苯硫基；R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基，B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基，C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基，或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基；R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；当A不是卤素原子时为氢原子；R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；Y为氧原子或硫原子；以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。

  公开号：

  US04059697A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-N'-[4-(甲硫基)苯基]-脲 以 水 为溶剂， 生成 1,3-恶唑烷 、 2-(4-methylthiophenylimino) oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯：其中A为A.卤素原子，B.氰基，C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基，D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基，E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基，F.苯氧基，或G.苯硫基；R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基，B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基，C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基，或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基；R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；当A不是卤素原子时为氢原子；R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；Y为氧原子或硫原子；以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。

  公开号：

  US04059697A1

文献信息

• US4059697A
  申请人：——

  公开号：US4059697A

  公开（公告）日：1977-11-22