C-(7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-methylamine | 83738-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: C-(7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-methylamine
• 英文别名: (7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl)methanamine
• CAS: 83738-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃
• 分子量: 299.803
• InChiKey: OWTMQYXQCWHKLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-(chloromethyl)-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine 生成 C-(7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  ZEUGNER, H.;ROEMER, A.;LIEPMANN, H.;MILKOWSKI, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Acylaminomethyl-1,4-benzodiazepine und deren Salze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0031080A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  2-Acylaminomethyl-1H-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine der allgemeinen Formel worin R ist ein Wasserstoffatom oder eine niedermole-kulare Alkyl- oder Alkenylgruppe oder Cyclopropylmethylgruppe, R2 ist ein Wasserstoffatom oder eine niedermolekulare Alkyl-oder Alkenylgruppe, R3 ist eine Gruppe der Formel wobei R ist ein Wasserstoffatom oder ein C1-C3-Alkyl, R4 ist ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere Chlor- oder Bromatom, ein niedermolekulares Alkyl, niedermolekulares Alkoxy oder Nitro und R4' ist C1-C4 Alkyl, A und B sind unabhängig voneinander unsubstituiert oder substituiert mit 1 bis 3 Substituenten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, niedermolekulares Alkylthio, niedermolekulares Alkoxy, niedermolekulares Alkyl, Hydroxy, Nitro und Trifluormethyl, oder A und B sind Phenylreste, in welchen zwei benachbarte C-Atome durch eine Methylendioxy-oder Äthylendioxy-gruppe verbunden sind, sowie deren optische Isomeren und die Säureadditionssalze der Verbindungen derallgemeinen Formel I. Die Verbindungen weisen neben psychopharmakologischen, diuretischen und antiarrhythmischen Wirkungen vor allem ausgeprägte analgetische Eigenschaften bei geringer Toxizität auf Die Herstellung derselben ist durch Umsetzung der 2-Aminomethyl-1,4-benzodiazepinderivate mit entsprechenden Carbonsäuredenvaten möglich. Außerdem werden als Zwischenprodukte mit eigener pharmakologischer Wirkung neue 2-Azidomethyl-1,4-benzodiazepine beschrieben

  通式如下的 2-酰氨基甲基-1H-2,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓 其中 R 是氢原子或低分子烷基或烯基或环丙基甲基； R2 是氢原子或低分子烷基或烯基； R3 是式中的基团 其中 R 是氢原子或 C1-C3 烷基，R4 是氢原子、卤素原子（特别是氯原子或溴原子）、低分子量烷基、低分子量烷氧基或硝基，R4'是 C1-C4 烷基、 A 和 B 独立地未经取代或被 1 至 3 个取代基取代，这些取代基可从卤素、低分子量烷硫基、低分子量烷氧基、低分子量烷基、羟基、硝基和三氟甲基组成的组中选出；或者 A 和 B 是苯基，其中两个相邻碳原子通过亚甲基二氧基或亚乙基二氧基相连、 这些化合物除了具有精神药理学、利尿和抗心律失常的作用外，还具有明显的镇痛特性和低毒性。 它们可以通过 2-氨基甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物与相应的羧酸衍生物反应制备。此外，新的 2-叠氮甲基-1,4-苯并二氮杂卓已被描述为具有自身药理作用的中间体
• US4325957A
  申请人：——

  公开号：US4325957A

  公开（公告）日：1982-04-20
• US4382030A
  申请人：——

  公开号：US4382030A

  公开（公告）日：1983-05-03